招聘岗位
联系人：贺女士
联系电话：19995001117
公司聚集了全球顶尖的细胞工业领域专业人才，专注于生命科学领域最尖端技术iPSC的产品研发与转化应用。 我们为每一位伙伴提供公平的发展机会和富有竞争力的薪酬福利。我们拥有优雅舒适的办公环境以及一流专业的研发平台。我们欢迎每一位有能力、愿拼搏的伙伴加入！
- 行政秘书岗
工作职责：
- 负责筹备公司股东大会、董事会、董事长办公会、技术研讨会的议程拟定及各类公文起草、核稿、印发、纪要整理、归档及决议跟踪的全流程管理，协助落实会议成果；
- 负责处理公司信息披露事务，参与项目申报资料的汇编工作，按要求整理研发项目、成果转化等相关材料，确保申报材料的完整性与规范性并按时发布；
- 负责撰写关于生物医药行业学科建设相关方案（含学科定位、项目规划、资源配置计划等）、项目计划书（含项目背景、目标任务、实施步骤、经费预算、风险评估等）及配套支撑资料的编制工作，确保所形成资料符合行业政策导向、内容详实准确、逻辑严密可行，为行业学科建设推进与项目落地实施提供合规有效的文本依据；
- 负责掌握生物科技领域相关法规，标准的更新动态，协助整理合规性文档，为研发与生产活动提供政策参考；
- 处理日常流程性事务，包括公文收发、文件签收登记。
职位要求：
- 中共党员；
- 本科及以上医学专业，研究生优先考虑；
- 具有3年以上生物科技行业行政秘书工作经验，熟悉行业规则及相关法律条规；
- 具备较强的文案能力，能独立完成各类重要材料编写；
- 具有优秀的沟通能力，协调能力和协作精神，有高度的责任感和职业操守，专注的敬业精神和精益求精的工作态度。能够适应生物科技行业节奏，能够承受一定的工作压力，具有抗压力。
- 市场总监
工作职责：
- 招商策略制定与执行：根据公司整体战略规划，制定并执行招商计划和策略，寻找、筛选并引入优质渠道、代理商等合作伙伴；
- 市场分析与研究：对医疗行业市场进行深入研究，包括竞品分析、市场需求预测、潜在客户挖掘等，为营销工作提供决策依据；
- 业务谈判与合作签约：负责与潜在合作伙伴进行业务洽谈，协商合作条款，签订合作协议，并确保合同的合法性和有效性；
- 合作关系维护与管理：建立并维护良好的业务伙伴关系，定期对合作伙伴进行评估，解决合作过程中的问题，推动双方长期稳定的合作与发展；
- 营销项目跟进与落地：跟踪营销项目的进展，协调内部资源以确保项目顺利实施，及时处理营销过程中可能出现的各种情况。
职位要求：
- 本科以上学历，医学、市场营销、工商管理或相关专业优先；
- 具有5年以上营销管理经验，有丰富的客户资源和成功营销案例；
- 精通营销策略制定及实施流程，具备较强的市场分析、项目评估和业务谈判能力。具备良好的商业逻辑思维能力和创新意识，能有效拓展并维护合作伙伴关系；
- 熟练使用自动化办公软件，具备基础数据分析能力，能通过数据优化销售策略；
- 良好的职业道德和职业素养，诚信正直，责任心强，抗压能力强。拥有出色的沟通协调能力和团队协作精神，善于建立和维护内外部关系；
- 生物医药代表
工作职责：
- 熟悉生物医药行业的发展趋势、市场动态和竞争对手信息，熟练掌握本领域专业知识；
- 具备良好的业务拓展能力，能够积极寻找合作机会和拓展客户渠道及客户资源；能够独立开展商务洽谈，协商和签署合同，推动业务合作的达成；
- 建立客户档案并定期回访，主动挖掘客户需求，收集客户反馈与改进建议，与客户建立并发展长期、稳定、良好的合作关系，不断扩大品牌影响力；
- 配合公司要求完成客户活动的策划、组织开展并能够胜任业务讲授要求；
- 按照公司制定销售计划，推动个人销售目标，确保完成任务，提高回款速度。
（二）职位要求：
- 大学本科，具有具备 2 年以上市场营销销售经验；熟悉宁夏及周边地区生物科技市场客户或者医药代表资源者优先；
- 掌握专业销售技巧，具备客户需求挖掘、方案呈现、商务谈判的全流程能力，能独立完成百万级以上项目跟进；
- 熟练使用自动化办公软件，具备基础数据分析能力，能通过数据优化销售策略；
- 能适应区域内短途出差需求，具有高度的责任感和职业道德观，专注的敬业精神和精益求精工作态度。
- 质控部主管
岗位职责
1.细胞质量体系与文件管控：主导细胞实验及环境质量管理体系与 SOP 矩阵搭建维护，规范质量记录。
2.检验流程管理：设计稳定性方案，规范留样与复检，输出报告。
3.检测方法与验证体系：建立检测方法，完成准确度、精密度等指标验证，输出方案与报告。
4.设施设备与环境保障：按 ISO 14644 标准监测洁净区参数，建立设备校准、维护、核查机制，监控设备状态。
5.评估质量风险并设计改进机制；
6.合规管理与跨部门协同：与研发、生产、采购联动，评估变更质量影响，优化供应商标准。
任职要求
1.中共党员优先；
2.生物工程、细胞生物学等相关专业，硕士及以上，6年以上干细胞 / 生物制品质控经验，三年以上团队管理经验，有生产部协同经验，持 GMP 高级培训、CNAS 相关证书优先；
3.精通流式细胞术、微生物 / 内毒素检测等技术，能独立审核检验报告与验证方案；
4.熟知干细胞法规、GMP 及 ISO9001/ISO20387 体系，能独立做质量回顾、偏差调查，有细胞制品质控成功案例优先；
5.具备优秀团队管理与跨部门协调能力，能统筹日常工作、解决质量 / 技术难题。熟练撰写质量报告与体系文件。
- 生产部主管
岗位职责
- 主导细胞药物制剂生产全流程管理，确保生产过程符合 GMP 规范及细胞药物专项技术要求，统筹 IND（新药临床试验申请）申报工作，负责申报资料体系化编制、与药监部门的沟通对接及申报进度全周期跟踪，保障 IND 申报高效推进并满足法规要求。
- 精通诱导多能干细胞（iPS 细胞）诱导分化技术体系，能够独立完成 iPS 细胞的诱导、培养、定向分化及质量鉴定等全流程操作。
- 熟练掌握基因编辑技术原理与操作方法，具备基因编辑细胞的筛选、鉴定及功能验证能力，保障基因编辑效率与准确性。
- 主导干细胞制备全流程技术管控，涵盖细胞分离、原代培养、传代扩增、质量检测、冻存复苏等关键环节，确保每一步技术操作符合标准，保障细胞活性与质量；
- .负责生产过程中技术难题的攻关，如优化细胞培养体系（血清替代物筛选、培养基配方调整）、解决细胞污染防控、提高细胞扩增效率等技术问题；
- 制定并完善干细胞制备相关技术标准操作规程（SOP），定期审核更新，确保技术流程的科学性与规范性，同时监督团队严格执行 SOP；
- 统筹生产计划与技术资源匹配，根据细胞制备技术特点合理安排生产批次，平衡产能与技术质量要求，避免因技术操作不当导致生产延误；
- 配合研发部门推进新技术、新工艺在生产中的转化应用，参与技术验证与工艺确认，确保新技术落地后的稳定性与可行性。
任职要求
- 中共党员优先；
- 细胞生物学、生物技术、干细胞与再生医学等相关专业，研究生及以上学历（需5年以上相关工作经验），其中 3 年以上技术管理或团队主管经验；
- 精通多种干细胞（如间充质干细胞、造血干细胞、诱导多能干细胞等）的制备技术，熟练掌握细胞计数、活率检测、流式细胞术鉴定表面标志物、微生物污染检测等核心技术操作；
- 熟知GMP 对干细胞生产的技术要求，能独立设计细胞制备过程中的技术验证方案，并具备数据分析与报告撰写能力；
- 具备丰富的细胞培养异常情况处理经验，能快速诊断并解决细胞生长缓慢、形态异常、污染等技术问题，有细胞工艺优化成功案例者优先；
- 熟悉干细胞相关法规（如《干细胞临床研究管理办法》）及质量标准，了解细胞制品申报流程，持有GMP 高级培训证书、细胞培养技术认证证书者优先；
- 能带领团队开展技术培训与技能考核，提升团队整体技术水平，具备良好的技术文档编写能力，可独立完成技术报告、SOP 等文件。
- 研发部主管
岗位职责
- 根据实验需求，与各项课题负责人沟通，共同制定细胞实验方案（如实验分组、药物浓度、处理时间、检测方法），明确实验步骤，按时完成实验，及时汇报实验结果；
- 执行各类分子生物学实验，熟练操作实验相关设备仪器等；
- 可独立撰写参与发表 SCI 收录论文或核心期刊中文论文，熟悉学术写作规范与投稿流程；
- 能主导参与国家级（如国家自然科学基金、科技部重点研发计划）、省部级（如宁夏科技支撑计划、生物医药专项）项目申请书的撰写，过往有项目申报成功经验者优先；其他材料：可完成研发报告、技术方案、专利申请文件等专业性文档的编制，确保内容逻辑严密、数据支撑充分。
- 负责分子实验测序样本的收集、储存、外送。
任职要求
1.中共党员优先；
2.细胞生物学、生物技术等，研究生及以上学历（需 5年以上相关工作经验），有细胞药物研发、基因工程、生物制剂等相关领域研究背景，或博士后工作经历者优先；
3.精通核心技术：熟练掌握细胞培养、基因编辑、蛋白纯化、体外活性检测等技术，能独立设计研发方案与验证实验；
4.熟练掌握细胞生物学与分子生物学核心实验技能，包括但不限于：原代 / 传代细胞培养、细胞转染 / 转导、流式细胞术检测、Western Blot、RT-PCR/qPCR、免疫荧光染色等；能独立设计实验方案，规范记录实验数据，确保实验过程规范。
